Il est devenu évident que la nomenclature pharmacologique actuelle des médicaments psychotropes ne reflète pas nos connaissances contemporaines, et n'informe pas correctement le clinicien des ordonnances basées sur les neurosciences. Très souvent, nous prescrivons des "antidépresseurs" pour les troubles "anxiété" ou "antipsychotiques de deuxième génération" aux patients déprimés.
Cette pratique est déroutante.
• Cinq organisations internationales ECNP, ACNP, ASCNP, CINP & IUPHAR a décidé cinq ans il y a pour établir un groupe de travail et lui a donné la mission d'intégrer nos avancées en neuroscience actuelles dans la nomenclature.
• La portée consiste à inclure tous les médicaments avec des indications du CNS et à exploiter cette nouvelle nomenclature pour aider les cliniciens quand ils essaient de trouver Sortir quelle serait la prochaine étape rationnelle "neuropsychopharmacologique".
• Dans cette deuxième édition 22 nouveaux médicaments ont été ajoutés afin que NBN inclut maintenant 130 médicaments.
Cette nomenclature proposée vise à refléter la base de connaissances pharmacologiques actuelle et ne peut nécessairement représenter la vérité scientifique ultime.
Le groupe de travail qui a été assemblé aurait pu prendre le stand que notre base de connaissances actuelle ne suffit pas à définir la cible principale ou la mécanismes d'action corrects. Mais en tant que groupe de travail, nous estimons qu'il est préférable de présenter une interprétation scientifique de pointe que d'attendre la conclusion définitive. Nous devons traiter nos patients maintenant, et nous ne pouvons pas reporter le traitement avant que tous les faits ne soient connus.
Cette nomenclature est basée sur: 1. La nécessité de traiter maintenant.
2. Mise à jour des neurosciences.
3. Le jugement des membres du groupe de travail.
Dans ce sens, nous avons proposé la proposition suivante:
La nomenclature:
Pharmacologie et mode d'action - reflète les connaissances actuelles et la compréhension du neurotransmetteur ciblé / molécule / système modifié et le mode / mécanisme d'action.
Nous avons également ajouté 4 dimensions supplémentaires
4 DIMENSIONS supplémentaires:
Indications approuvées - Sur la base des recommandations des principaux organismes de réglementation (par exemple, FDA, EMA, etc.)
Efficacité et effets secondaires - entraîné par des données cliniques positives simples, grandes, RCT et / ou «poids solides lourdes». Seuls les effets indésirables et les effets indésirables qui ont été menacés sont inclus
Note pratique - résume les connaissances cliniques "filtrées" à travers le "tamis" de la Taskforce
de la neurobiologie - Cette dimension est axée sur la biologie. Il est divisé en sections précliniques et cliniques, en mettant l'accent sur ce dernier
pour ceux qui voudraient savoir plus d'Abo dérivé de données empiriques.Ut la pharmacologie, il y a un lien direct vers le site concerné de IUPHAR - notre collaborateur Dans cette entreprise.
Au moment où il s'agit de processus en cours, nous reconnaissons que le produit est imparfait. Sur la base de vos commentaires (et en tenant compte de la rétroaction d'autres collèges) de nouveaux rapports et conclusions, des mises à jour appropriées (par exemple les éditions ultérieures) seront entreprises.
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