Chemistry for Pharmacy Students &Organic Chemistry

"แอพนี้ประสบความสำเร็จในการครอบคลุมสิ่งจำเป็นทางเคมีขั้นพื้นฐานที่จำเป็นโดยนักศึกษาวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมนักศึกษาระดับปริญญาตรีพวกเขาเป็นนักเคมีนักชีววิทยาหรือเภสัชกรจะพบว่าสิ่งนี้น่าสนใจและมีคุณค่าอ่าน" -Journal of Chemical Biology, May 2009 เคมีสำหรับนักศึกษาเภสัชศาสตร์เป็นสิ่งที่เป็นมิตรกับนักเรียนเกี่ยวกับพื้นที่สำคัญของเคมีที่ต้องการโดยนักศึกษาเภสัชศาสตร์และวิทยาศาสตร์ยาทั้งหมด หนังสือเล่มนี้ให้ภาพรวมที่ครอบคลุมของพื้นที่ต่าง ๆ ของผลิตภัณฑ์เคมีทั่วไปอินทรีย์และธรรมชาติ (เกี่ยวกับโมเลกุลยาเสพติด) แอปเปิดกว้างด้วยภาพรวมของแง่มุมทั่วไปของเคมีและความสำคัญต่อชีวิตสมัยใหม่โดยเน้นเฉพาะในการใช้ยา ข้อความจากนั้นย้ายไปที่การอภิปรายของแนวคิดของโครงสร้างอะตอมและพันธะและพื้นฐานของสเตอโรโอเคมีและความสำคัญของพวกเขาต่อร้านขายยา - ในความสัมพันธ์กับยาเสพติดและความเป็นพิษ ด้านต่าง ๆ ของ aliphatic เคมีอะโรมาติกและ heterocyclic และความสำคัญทางเภสัชกรรมของพวกเขาถูกปกคลุมไปด้วยบทสุดท้ายที่ดูปฏิกิริยาอินทรีย์และการใช้งานของพวกเขาในการค้นพบยาและการพัฒนาและเคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ การแนะนำที่เข้าถึงได้เกี่ยวกับพื้นที่สำคัญของเคมีที่จำเป็นสำหรับหลักสูตรเภสัชศาสตร์ทุกหลักสูตรที่เป็นมิตรกับนักเรียนและเขียนในระดับที่เหมาะสมสำหรับนักเรียนที่ไม่ใช่เคมีรวมถึงวัตถุประสงค์การเรียนรู้ที่จุดเริ่มต้นของแต่ละบทมุ่งเน้นไปที่คุณสมบัติทางกายภาพและการกระทำของโมเลกุลยา
เคมีสำหรับนักศึกษาร้านขายยา: ทั่วไป, เคมีภัณฑ์ผลิตภัณฑ์ทั่วไป, อินทรีย์และธรรมชาติ
เคมีอินทรีย์คือการศึกษาโครงสร้าง, คุณสมบัติองค์ประกอบ, ปฏิกิริยาและการเตรียมสารประกอบที่มีคาร์บอนซึ่งรวมถึงไฮโดรคาร์บอนไม่เพียง แต่ยังรวมถึงองค์ประกอบอื่น ๆ ที่มีองค์ประกอบอื่น ๆ รวมถึงไฮโดรเจน (สารประกอบส่วนใหญ่มีบอนด์คาร์บอนไฮโดรเจนอย่างน้อยหนึ่ง), ไนโตรเจน, ออกซิเจน, ฮาโลเจน, ฟอสฟอรัส, ซิลิคอนและซัลเฟอร์
สารบัญของแอพนี้
Preface IX
1 แนะนำ 1
1.1 บทบาทของเคมีในชีวิตสมัยใหม่ 1
1.2 คุณสมบัติทางกายภาพของโมเลกุลยา 3
2 โครงสร้างอะตอมและ พันธะ 17
2.1 อะตอมองค์ประกอบและค ompings 17
2.2 โครงสร้างอะตอม: วงโคจรและการกำหนดค่าอิเล็กทรอนิกส์ 18
2.3 ทฤษฎีพันธะเคมี: การก่อตัวของพันธบัตรเคมี 21
2.4 ขั้วไฟฟ้าและสารเคมี 27
> 2.5 ขั้วพันธบัตรและกองกำลังระหว่างโมเลกุล 28
2.6 ความสำคัญของการเชื่อมต่อสารเคมีในการมีปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติด 31
3 Stereochemistry 35
3.1 Stereochemistry: นิยาม 36
> 3.2 Isomerism 36
3.3 ความสำคัญของ Stereoisomerism ในการพิจารณาการกระทำของยาและความเป็นพิษ 53
3.4 การสังเคราะห์ของ Chiral Molecules 55
3.5 การแยกสเตอริโอไซม์ BR>
3.6 สารประกอบที่มีสเตereocentresนอกเหนือจากคาร์บอน 57
3.7 สารประกอบ chiral ที่ไม่มี atom tetrahedral กับสี่กลุ่มที่แตกต่างกัน 57
4 กลุ่มการทำงานออร์แกนิก 59
> 4.1 กลุ่มการทำงานออร์แกนิก: นิยามและคุณสมบัติโครงสร้าง 60
4.2 ไฮโดรคาร์บอน 61
4.3 Alkanes, Cycloalkanes และอนุพันธ์ของพวกเขา 61
4.4 A LKENES และอนุพันธ์ของพวกเขา 103
4.5 อัลคินและอนุพันธ์ของพวกเขา 108
4.6 สารประกอบอะโรมาติกและอนุพันธ์ของพวกเขา 112
4.7 สารประกอบ Heterocyclic และอนุพันธ์ของพวกเขา 143
4.8 กรดนิวเคลียส 170
4.9 กรดอะมิโนและเปปไทด์ 179
4.10 ความสำคัญของกลุ่มการทำงานในการพิจารณาการกระทำของยาและความเป็นพิษ 184
4.11 ความสำคัญของกลุ่มการทำงานในการกำหนดเสถียรภาพของยาเสพติด 188
5 ปฏิกิริยาอินทรีย์ 191
5.1 ประเภทของปฏิกิริยาอินทรีย์ 191
5.2 ปฏิกิริยาอนุมูล: ปฏิกิริยาลูกโซ่อนุมูลอิสระ 192
5.3 การเพิ่มปฏิกิริยาเพิ่มเติม 197
5.4 การกำจัดปฏิกิริยา: 1,2-elimination หรือการกำจัด B 223
5.5 ปฏิกิริยาทดแทน 232
5.6 การไฮโดรไลซิส 260
5.7 ปฏิกิริยาการลดออกซิเดชัน 264
5.8 ปฏิกิริยา perizyclic 278
6 เคมีผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ 283
6.1 บทนำสู่กระบวนการค้นพบยาเสพติดผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ 283
6.2 อัลคาลอยด์ 288
6.3 คาร์โบไฮเดรต 303
6.4 glycosi DES 319
6.5 Terpenoids 331
6.6 สเตียรอยด์ 352
6.7 ฟีนอลิก 359
ดัชนี 371