"Diese App ist gelungen, die grundlegenden Chemie-Essentials, die von der pharmazeutischen Wissenschaftstudentin des Bachelor-Lesers erforderlich sind, deckt, sei der Apotheker, der Biologen oder Apotheker wird dies für ein interessantes und wertvolles Lesen finden." -Journal der chemischen Biologie, Mai 2009 Chemie für Apothekenstudierende ist eine studentifizierende Einführung in die wichtigsten Bereiche der Chemie, die von allen Studenten der Apotheke und der pharmazeutischen Wissenschaft benötigt werden. Das Buch bietet einen umfassenden Überblick über die verschiedenen Bereichen der allgemeinen, organischen und natürlichen Produkte Chemie (in Bezug auf Drogenmoleküle). Die App eröffnet sich mit einem Überblick über allgemeine Aspekte der Chemie und ihrer Bedeutung für das moderne Leben, mit besonderem Schwerpunkt auf medizinischen Anwendungen. Der Text bewegt sich dann zu einer Diskussion der Konzepte atomarer Struktur und Bindung und den Grundlagen der Stereochemie und deren Bedeutung für die Apotheke in Bezug auf Drogenwirkung und Toxizität. Verschiedene Aspekte der aliphatischen, aromatischen und heterocyclischen Chemie und deren pharmazeutische Bedeutung werden dann mit den letzten Kapiteln bedeckt, die organische Reaktionen und ihre Anwendungen auf Drogenermittler- und Entwicklungs- und Naturprodukte-Chemie betrachten. Zugängliche Einführung in die wichtigsten Bereiche der Chemie, die für alle für alle Apotheken-Studiengänge erforderlich sind, die studentfreundlich und auf einem für Nicht-Chemie-Studierenden geschrieben werden, umfassen Lernziele zu Beginn jedes Kapitels konzentriert sich auf die physikalischen Eigenschaften und Handlungen von Drogenmolekülen.
Chemie für Apotheken-Studenten: Allgemeines, Bio- und Naturprodukt Chemie
Organische Chemie ist die Untersuchung der Struktur, Eigenschaften, Zusammensetzung, Reaktionen und Herstellung von kohlenstoffhaltigen Verbindungen, die nicht nur Kohlenwasserstoffe enthalten sind Verbindungen jedoch auch Verbindungen mit einer beliebigen Anzahl anderer Elemente, einschließlich Wasserstoff (die meisten Verbindungen enthalten mindestens eine Kohlenstoff-Wasserstoffbindung), Stickstoff, Sauerstoff, Halogene, Phosphor, Silizium und Schwefel
Inhaltsverzeichnis dieser App
Vorwort IX
1 Einleitung 1
1,1 Rolle der Chemie im modernen Leben 1
1.2 Physikalische Eigenschaften von Drogenmolekülen 3
2 Atomstruktur und Bonding 17
2,1 Atome, Elemente und C EMompounds 17
2.2 Atomstruktur: Orbitale und elektronische Konfigurationen 18
2.3 Chemische Bond-Theorien: Bildung von chemischen Bindungen 21
2,4 Elektronegativität und Chemische Bonding 27
2.5 Bondpolarität und intermolekulare Kräfte 28
2,6 Bedeutung der chemischen Bindung in Drogen-Rezeptor-Wechselwirkungen 31
3 Stereochemie 35
3.1 Stereochemie: Definition 36
3.2 Isomerismus 36
3.3 Bedeutung des Stereoisomerismus bei der Ermittlung der Wirkstoffwirkung und der Toxizität 53
3.4 Synthese chiraler Moleküle 55
3.5 Trennung von Stereoisomeren: Auflösung von racemischen Mischungen 56
3.6 Verbindungen mit anderen Stereozentres als Carbon 57
3.7 Chirale Verbindungen, die kein tetraedrisches Atom mit vier verschiedenen Gruppen haben 57
4 Bio-Funktionsgruppen 59
4.1 Organische Funktionsgruppen: Definition und strukturelle Merkmale 60
4.2 Kohlenwasserstoffe 61
4.3 Alkane, Cycloalkanes und ihre Derivate 61
4,4 A Lkenes und ihre Derivate 103
4,5 Alkin und ihre Derivate 108
4,6 Aromatische Verbindungen und ihre Derivate 112
4,7 Heterocyclische Verbindungen und ihre Derivate 143
4,8 Nukleinsäuren 170
4.9 Aminosäuren und Peptide 179
4.10 Bedeutung der funktionellen Gruppen bei der Ermittlung von Wirkstoffaktionen und Toxizität 184
4.11 Bedeutung der funktionellen Gruppen bei der Bestimmung der Stabilität von Drogen 188
5 Organische Reaktionen 191
5.1 Arten der organischen Reaktion 191
5.2 Radikale Reaktionen: Freie radikale Kettenreaktionen 192
5.3 Zusatzreaktionen 197
5.4 Eliminierungsreaktionen: 1,2-Eliminierung oder B-Eliminierung 223
5.5 Substitutionsreaktionen 232
5.6 Hydrolyse 260
5.7 Oxidations-Reduktionsreaktionen 264
5.8 Pericyclic-Reaktionen 278
6 Naturkörper-Chemie 283
6,1 Einführung in das Naturkörper-Discovery-Prozess 283
6.2 Alkaloide 288
6.3 Kohlenhydrate 303
6,4 Glycosi des 319
6,5 Terpenoide 331
6,6 Steroide 352
6,7 Phenolics 359
Index 371
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