"Esta aplicación ha logrado cubrir los elementos básicos de la química requeridos por el estudiante de ciencia farmacéutica, el lector de pregrado, ya sea químico, biólogo o farmacéutico encontrará una lectura interesante y valiosa". -Journal de la biología química, mayo de 2009 La química para los estudiantes de farmacias es una introducción amigable para los estudiantes a las áreas clave de química requeridas por todos los estudiantes de farmacias y ciencias farmacéuticas. El libro proporciona una descripción general completa de las diversas áreas de química general, orgánica y de productos naturales (en relación con las moléculas de medicamentos). La aplicación se abre con una visión general de los aspectos generales de la química y su importancia para la vida moderna, con especial énfasis en las aplicaciones medicinales. El texto luego se traslada a una discusión de los conceptos de la estructura atómica y la unión y los fundamentos de la estereoquímica y su importancia para la farmacia, en relación con la acción de los medicamentos y la toxicidad. Los diversos aspectos de la química alifática, aromática y heterocíclica y su importancia farmacéutica se cubren luego con los capítulos finales que analizan las reacciones orgánicas y sus solicitudes a la química de descubrimiento y desarrollo de medicamentos y productos naturales. Introducción accesible a las áreas clave de la química requerida para todos los cursos de grado de farmacia. >
Química para estudiantes de farmacia: química general, orgánica y natural del producto
La química orgánica es el estudio de la estructura, propiedades, composición, reacciones y preparación de compuestos que contienen carbono, que incluyen no solo hidrocarburos. pero también compuestos con cualquier número de otros elementos, incluido el hidrógeno (la mayoría de los compuestos contienen al menos un enlace de hidrógeno de carbono), nitrógeno, oxígeno, halógenos, fósforo, silicio y azufre
Tabla de contenido de esta aplicación
Preface IX
1 Introducción 1
1.1 Papel de la química en la vida moderna 1
1.2 Propiedades físicas de las moléculas de medicamentos 3
2 Estructura atómica y unión 17
2.1 átomos, elementos y c OMPOUNDS 17
2.2 Estructura atómica: Orbitales y configuraciones electrónicas 18
2.3 Teorías de unión química: Formación de enlaces químicos 21
2.4 La electronegatividad y unión química 27
2.5 Bond Polarity y Fuerzas intermoleculares 28
2.6 Importancia de la unión química en las interacciones del receptor de drogas 31
3 estereoquímica 35
3.1 estereoquímica: definición 36
3.2 isomerismo 36
3.3 Importancia del estereoisomerismo en la determinación de la acción y la toxicidad de las drogas 53
3.4 Síntesis de las moléculas quirales 55
3.5 Separación de estereoisómeros: Resolución de mezclas racémicas 56
3.6 Compuestos con estereocentros distintos de carbono 57
3.7 Compuestos quirales que no tienen un átomo tetraédrico con cuatro grupos diferentes 57
4 Grupos funcionales orgánicos 59
4.1 Grupos funcionales orgánicos: definición y características estructurales 60
4.2 Hidrocarbonos 61
4.3 Allanes, cicloalcanas y sus derivados 61
4.4 a LKenos y sus derivados de 103
4.5 Alkynes y sus derivados de 108
4.6 Compuestos aromáticos y sus derivados 112
4.7 Compuestos heterocíclicos y sus derivados 143
4.8 Ácidos nucleicos 170
4.9 Aminoácidos y péptidos 179
4.10 Importancia de los grupos funcionales en la determinación de las acciones y la toxicidad de las drogas 184
4.11 Importancia de los grupos funcionales en la determinación de la estabilidad de las drogas 188
5 Reacciones orgánicas 191
5.1 Tipos de reacción orgánica 191
5.2 Reacciones radicales: Reacciones de cadena de radicales libres 192
5.3 Reacciones de adición 197
5.4 Reacciones de eliminación: 1,2-eliminación o eliminación B 223
5.5 Reacciones de sustitución 232
5.6 Hidrólisis 260
5.7 Reacciones de reducción de oxidación 264
5.8 Reacciones pericíclicas 278
6
6.1
6.2 Alkaloids 288
6.3 Carbohidratos 303
6.4 Glicosi Des 319
6.5 Terpenoides 331
6.6 Esteroides 352
6.7 Fenolics 359
Índice 371
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