«Это приложение удалось охватывать основную химию, требуемую, требуемую фармацевтической наукой, студентом студентка бакалавриата, будь то химик, биолог или фармацевт найдут это интересным и ценным чтением». -Дзырал химической биологии, в мае 2009 года Химия для аптечных студентов - это дружественное для студентов введение в ключевые области химии, требуемые всеми аптеками и фармацевтическими учениками. Книга предоставляет комплексный обзор различных областей общих, химии органических и натуральных продуктов (по отношению к молекулам наркотиков). Приложение открывается обзором общих аспектов химии и их важности современной жизни, с особым акцентом на лекарственные приложения. Затем текст проходит обсуждение концепций атомной структуры и склеивания и основам стереохимии и их значимости для фармацевтики - в отношении действий на наркотики и токсичности. Различные аспекты алифатической, ароматической и гетероциклической химии и их фармацевтическая значимость затем покрываются конечными главами, которые смотрят на органические реакции и их применение к открытию наркотиков и развития и развития натуральной продукции. Доступное введение в ключевые области химии, необходимые для всех афалитеров, требуемых для всех курсов аптеки. Удобные и написанные на уровне, подходящие для не химических студентов, включают цели обучения в начале каждой главы, ориентированные на физические свойства и действия молекул лекарств.
Химия для аптеки Студенты: Общая, органическая и естественная химия продукта
Органическая химия - это изучение структуры, свойств, композиции, реакций и приготовления углеродсодержащих соединений, которые включают не только углеводороды. Но также соединения с любым количеством других элементов, включая водород (большинство соединений содержат по меньшей мере одну углерод-водородную связь), азот, кислород, галогены, фосфор, кремний и серу
Стол содержимого этого приложения
Prefice IX
1 Введение 1
1.1 Роль химии в современной жизни 1
1.2 Физические свойства молекул препарата 3
2 Атомная структура и Связывание 17
2.1 атомы, элементы и C Counds 17
2.2 Атомная структура: орбиталы и электронные конфигурации 18
2.3 Химические теории связи: Формирование химических облигаций 21
2.4 Электронгативность и химическая связь 27
2.5 Полярность облигаций и межмолекулярных сил 28
2.6 Значение химической связи в наркотиках Взаимодействие 31
3 стереохимия 35
3.1 Стереохимия: определение 36
> 3.2 Изомериз 36
3.3 Значение стереоизомерия в определении действий на наркотики и токсичности 53
3.4 Синтез хиральных молекул 55
3.5 Разделение стереоизомеров: Разрешение рацемических смесей 56 BR>
3,6 Соединения со стереоцентрами, отличными от углерода 57
3.7 Chiral Comments, которые не имеют тетраэдрикового атома с четырьмя разными группами 57
4 Органические функциональные группы 59
> 4.1 Органические функциональные группы: определение и структурные особенности 60
4,2 углеводороды 61
4.3 Alkanes, циклоалканы и их производные 61
4.4 A Lkenes и их производные 103
4.5 Alkynes и их производные 108
4.6 Ароматические соединения и их производные 112
4,7 гетероциклические соединения и их производные 143
4.8 Нуклеиновые кислоты 170
4,9 аминокислоты и пептиды 179
4.10 Важность функциональных групп при определении действий по наркотикам и токсичности 184
4.11 Важность функциональных групп при определении устойчивости препаратов 188
5 Органические реакции 191
5.1 Типы органической реакции 191
5.2 Радикальные реакции: свободные радикальные цепные реакции 192
5.3 Дополнительные реакции 197
5.4 Реакции устранения: 1,2-ликвидация или B-ликвидация 223
5.5 Реакции замещения 232
5.6 5.6 Гидролиза 260
5.7 Реакции восстановления окисления 264
5.8 Персициклические реакции 278
6 Натуральный продукт Химия 283
6.1 Введение в процесс обнаружения лекарств на природном продукте 283
6.2 Alkaloids 288
6.3 Углеводы 303
6.4 гликоси DES 319
6.5 Terpenoids 331
6.6 Стероиды 352
6.7 фенолики 359
index 371
9Apps 4.9
