"Cette application a réussi à couvrir les essentiels de chimie de base requis par l'étudiant scientifique pharmaceutique, le lecteur de premier cycle, qu'ils soient chimistes, biologistes ou pharmaciens, trouveront une lecture intéressante et précieuse." -Jurnal of Chemical Biology, mai 2009 Chimie des étudiants en pharmacie est une introduction adaptée aux étudiants aux principaux domaines chimiques requis par tous les étudiants de la pharmacie et des sciences pharmaceutiques. Le livre fournit un aperçu complet des différents domaines de la chimie générale, biologique et naturelle (par rapport aux molécules de drogue). L'application s'ouvre avec un aperçu des aspects généraux de la chimie et de leur importance pour la vie moderne, en mettant l'accent sur des applications médicinales. Le texte passe ensuite à une discussion sur les concepts de structure atomique et de liaison et les principes fondamentaux de la stéréochimie et leur importance pour la pharmacie en ce qui concerne l'action et la toxicité des médicaments. Différents aspects de la chimie aliphatique, aromatique et hétérocyclique et leur importance pharmaceutique sont ensuite recouvertes de chapitres finaux en regardant des réactions organiques et leurs applications à la découverte de médicaments et au développement et à la chimie des produits naturels. Introduction accessible aux domaines clés de la chimie requis pour tous les cours de diplôme de pharmacie Students et écrits à un niveau adapté aux étudiants de non-chimie incluent des objectifs d'apprentissage au début de chaque section se concentre sur les propriétés physiques et les actions des molécules de médicaments.
Chimie des étudiants en pharmacie: Général, organique et naturel Chimie chimie
La chimie organique est l'étude de la structure, des propriétés, de la composition, des réactions et de la préparation de composés contenant du carbone, qui comprennent non seulement des hydrocarbures mais aussi des composés avec n'importe quel nombre d'autres éléments, y compris l'hydrogène (la plupart des composés contiennent au moins une liaison au carbone-hydrogène), l'azote, l'oxygène, les hains halogènes, le phosphore, le silicium et le soufre
Table des matières de cette application
Préface IX
1 Introduction 1
1.1 Rôle de la chimie dans la vie moderne 1
1.2 Propriétés physiques des molécules de drogue 3
2 Structure atomique et Collage 17
2.1 Atomes, éléments et c Optinds 17
2.2 Structure atomique: orbitales et configurations électroniques 18
2.3 Théories de liaison chimique: formation de liaisons chimiques 21
2.4 Electronégativité et liaison chimique 27
> 2.5 Polarité des bonds et forces intermoléculaires 28
2.6 Importance de la liaison chimique dans les interactions médicament-récepteur 31
3 stéréochimie 35
3.1 Stéréochimie: Définition 36
> 3.2 Isomérisme 36
3.3 Importance du stéréoisomérisme dans la détermination de l'action et de la toxicité du médicament 53
3.4 Synthèse des molécules chirales 55
3.5 Séparation des stéréoisomères: résolution des mélanges racémiques 56
3.6 Composés avec stéréocentres autres que le carbone 57
de 3,7 composés chiraux qui n'ont pas d'atome tétraédrique avec quatre groupes différents 57
4 groupes fonctionnels organiques 59
> 4.1 Groupes fonctionnels organiques: Définition et caractéristiques structurelles 60
4.2 Hydrocarbures 61
4.3 Alcanes, cycloalcanes et leurs dérivés 61
4.4 A Lkènes et leurs dérivés 103
4.5 Alkynes et leurs dérivés 108
4.6 Composés aromatiques et leurs dérivés 112
4.7 Composés hétérocycliques et leurs dérivés 143
4.8 Acides nucléiques 170
4.9 Acides aminés et peptides 179
4.10 Importance des groupes fonctionnels dans la détermination des actions de la drogue et de la toxicité 184
4.11 Importance des groupes fonctionnels dans la détermination de la stabilité des médicaments 188
5 Réactions biologiques 191
5.1 Types de réaction biologique 191
5.2 Réactions radicales: Réactions de chaîne radical librement 192
5.3 Réactions d'addition 197
5.4 Réactions d'élimination: 1,2-Élimination ou B-Élimination 223
5.5 Réactions de substitution 232
5.6 Hydrolyse 260
5.7 Réactions de réduction d'oxydation 264
5.8 Réactions péricycliques 278
6 Produit naturel Chimie 283
6.1 Introduction à Produit naturel Discovery Processus 283
6.2 Alcaloïdes 288
6.3 Carbohydrates 303
6.4 Glycosi DES 319
6.5 Terpénoïdes 331
6.6 Stéroïdes 352
6.7 Phénoliques 359
Index 371
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