"Bu uygulama, Farmasötik Bilim Öğrencisi'nin lisans okuyucusu, kimyager, biyolog veya eczacının bunu ilginç ve değerli bir okuyucunun bulacağını," Bu uygulama, kimyacı, biyolog veya eczacının bu ilginç ve değerli bir okumayı bulacakları olacağı temel kimya temellerini kapsamayı başardı. -Bir kimyasal biyoloji, Mayıs 2009 Eczacılık öğrencileri için kimyası, tüm eczane ve ilaç bilimi öğrencileri tarafından istenen kimyanın temel alanlarına öğrenci dostu bir giriştir. Kitap, genel, organik ve doğal ürünler kimyasının çeşitli alanlarına (ilaç molekülleri ile ilgili olarak) kapsamlı bir genel bakış sunar. Uygulamanın, kimyanın genel yönleriyle genel bir bakış ve modern yaşamın önemi, tıbbi uygulamalara özellikle önem vermektedir. Metin daha sonra atomik yapı ve yapıştırma kavramları ve stereokimyanın temelleri ve ilaç aksiyonu ve toksisite ile ilgili olarak, eczanelere önemini göz önünde bulundurur. Alifatik, aromatik ve heterosiklik kimyanın çeşitli yönleri ve bunların farmasötik önemi daha sonra organik reaksiyonlara bakarak nihai bölümlerle ve ilaç keşfi ve kalkınma ve doğal ürünler kimyasına uygulamalarını kapsar. Erişilebilir Giriş Tüm Eczane Derecesi Ders Programları için gerekli olan kimyanın temel alanlarına, kimyasal olmayan öğrenciler için uygun bir seviyede yazılmıştır. Her bölümün başlangıcında öğrenme hedeflerini, ilaç moleküllerinin fiziksel özelliklerine ve eylemlerine odaklanır.
Eczacılık öğrencileri için Kimya: Genel, Organik ve Doğal Ürün Kimyası
Organik Kimya, sadece hidrokarbonları olmayan karbon içeren bileşiklerin yapının, özelliklerinin, bileşimin, reaksiyonların ve hazırlanmasının çalışmasıdır. Ancak, ayrıca hidrojen dahil olmak üzere herhangi bir sayıda diğer elemanına sahip bileşikler (çoğu bileşik, en az bir karbon hidrojen bağı), azot, oksijen, halojenler, fosfor, silikon ve sülfür içerir. Bu uygulamanın içeriği
Önsöz IX
1 Giriş 1
Modern Yaşamda 1.1 Kimyadaki Rolü 1
1.2 İlaç Moleküllerinin Fiziksel Özellikleri 3
2 Atomik Yapı ve Yapıştırma 17
2.1 Atomlar, Elemanlar ve C POPOUNDS 17
2.2 Atomik yapı: Orbitaller ve elektronik konfigürasyonlar 18
2.3 Kimyasal bağ kuramları: Kimyasal bağların oluşumu 21
2.4 Elektronegativasyon ve kimyasal bağlanma 27
2.5 Bond Polaritesi ve Moleküller Kuvvetleri 28
2.6 İlaç-Reseptör Etkileşimlerinde Kimyasal Bağlamanın Önemi 31
3 Stereokimya 35
3.1 Stereokimya: Tanım 36
3.2 İzomerizma 36
3.3 İlaç Eylemini ve Toksisitesini Belirlemede Stereoizomerizmin Önemi 53
3.4 Kiral Moleküllerin Sentezi 55
3.5 Stereoizomerlerin Ayrılması: Rasemik Karışımların Çözünürlük 56
3,6 Karbon dışındaki stereosentreli bileşikler 57
3.7 Dört farklı gruba sahip bir tetrahedral atomu olmayan kiral bileşikler 57
4 Organik fonksiyonel gruplar 59
4.1 Organik fonksiyonel gruplar: Tanım ve Yapısal Özellikler 60
4.2 Hidrokarbonlar 61
4.3 Alkanlar, Sikloalkanlar ve Türevleri 61
4.4 A Lkenes ve Türevleri 103
4.5 Alkiyeler ve Türevleri 108
4.6 Aromatik Bileşikler ve Türevleri 112
4.7 Heterosiklik Bileşikler ve Türevleri 143
4.8 Nükleik asitler 170
4.9 Amino asitler ve peptitler 179
4.10 İlaç eylemlerini ve toksisitesini belirlemede fonksiyonel grupların önemi 184
4.11 İlaçların kararlılığını belirlemede fonksiyonel grupların önemi 188
5 Organik reaksiyonlar 191
5.1 Organik reaksiyon türleri 191
5.2 Radikal reaksiyonlar: Serbest radikal zincir reaksiyonları 192
5.3 Ekleme reaksiyonları 197
5.4 Eliminasyon Reaksiyonları: 1,2-Eliminasyon veya B-Elimination 223
5.5 İkame Reaksiyonları 232
5.6 Hidroliz 260
5.7 Oksidasyon-Azaltma Reaksiyonları 264
5.8 Perisiklik reaksiyonlar 278
6 Doğal ürün kimyası 283
6.1 Doğal ürüne giriş Uyuşturucu Keşif Süreci 283
6.2 Alkaloitler 288
6.3 Karbonhidratlar 303
6.4 Glisosi DES 319
6.5 Terpenoidler 331
6.6 Steroidler 352
6.7 Fenolics 359
İndeks 371
9Apps 4.9
