"Este aplicativo conseguiu cobrir os essenciais básicos de química exigido pelo estudante de ciência farmacêutica O leitor de graduação, ser químico, biólogo ou farmacêutico encontrará isso uma leitura interessante e valiosa." -Journal de biologia química, maio de 2009 Química para os estudantes de farmácia é uma introdução friendly para as principais áreas de química exigidas por todas as estudantes de farmácia e ciência farmacêutica. O livro fornece uma visão abrangente das diversas áreas de química geral, orgânica e natural (em relação às moléculas de drogas). O aplicativo abre com uma visão geral dos aspectos gerais da química e sua importância para a vida moderna, com particular ênfase em aplicações medicinais. O texto então se move para uma discussão dos conceitos de estrutura e vínculos atômicos e os fundamentos da estereoquímica e seu significado para a farmácia - em relação à ação e toxicidade da droga. Vários aspectos da química alifática, aromática e heteroclíquica e sua importância farmacêutica são então cobertas com os capítulos finais olhando reações orgânicas e suas aplicações para a descoberta de medicamentos e desenvolvimento de produtos naturais. Introdução acessível às principais áreas de química necessárias para todos os cursos de graduação farmácia e escrito em um nível adequado para estudantes de não-química incluem objetivos de aprendizagem no início de cada capítulo focalizam as propriedades físicas e ações de moléculas de drogas.
Química para estudantes de farmácia: general, orgânico e produto natural Química
Química Orgânica é o estudo da estrutura, propriedades, composição, reações e preparação de compostos contendo carbono, que incluem não apenas hidrocarbonetos mas também compostos com qualquer número de outros elementos, incluindo hidrogênio (a maioria dos compostos contém pelo menos uma ligação de carbono-hidrogênio), nitrogênio, oxigênio, halogênios, fósforo, silício e enxofre
Índice deste app
Prefácio IX
1 Introdução 1
1.1 Papel da química na vida moderna 1
1,2 propriedades físicas de moléculas de drogas 3
2 - Estrutura atômica Ligação 17
2,1 átomos, elementos e c Omprounds 17
2.2 Estrutura Atômica: Orbitais e Configurações Eletrônicas 18
2.3 Teorias de ligação química: Formação de ligações químicas 21
24 ElectronGatividade e Ligação química 27
2.5 polaridade de ligação e forças intermoleculares 28
2.6 Significância da ligação química em interações do receptor de drogas 31
3 estereoquímica 35
3.1 Estereoquímica: Definição 36
3.2 Isomerismo 36
3.3 Significância do estereoisomerismo na determinação da ação da droga e da toxicidade 53
3.4 Síntese de moléculas quirais 55
3.5 Separação de estereoisómeros: Resolução de misturas racêmicas 56
3,6 compostos com estereocentros diferentes de carbono 57
3.7 Compostos quirais que não têm um átomo tetraédrico com quatro grupos diferentes 57
4 grupos funcionais orgânicos 59
4.1 Grupos funcionais orgânicos: definição e características estruturais 60
4.2 Hydrocarbons 61
4.3 Alkanes, Cicloalkanes e seus derivados 61
4.4 A Lkenes e seus derivados 103
4,5 Alkynes e seus derivados 108
4.6 Compostos aromáticos e seus derivados 112
4.7 Compostos heterocíclicos e seus derivados 143
4.8 Ácidos nucleicos 170
4,9 aminoácidos e péptidos 179
4.10 Importância dos grupos funcionais na determinação de ações de drogas e toxicidade 184
4.11 Importância dos grupos funcionais na determinação da estabilidade de drogas 188
5 Reações Orgânicas 191
5.1 Tipos de reação orgânica 191
5.2 Reações radicais: Reações de corrente radicais livres 192
5.3 Reações de adição 197
5.4 Reações de eliminação: 1,2-eliminação ou eliminação B 223
5.5 Reações de substituição 232
5.6 Hidrólise 260
5.7 Reações de redução de oxidação 264
5,8 Reações Pericíclicas 278
6.1 Introdução ao produto natural Processo de descoberta de drogas 283
6.3 Alkaloids 288 Carboidratos 303
6.4 glicosi DES 319
6.5 Terpenóides 331
6,6 esteróides 352
6.7 Phenolics 359
Índice 371
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