"Ta aplikacja udało się obejmować podstawowe niezbędne cechy chemii wymagane przez studenta naukę farmaceutyczną studentem studiów licencjata, bądź chemikiem, biolog lub farmaceuta znajdą to interesujące i cenne przeczytane". -Journal z biologii chemicznej, maj 2009 Chemia dla studentów aptek jest przyjazny dla studentów wprowadzenie do kluczowych obszarów chemii wymaganych przez wszystkich studentów farmacji i farmaceutycznej. Książka zapewnia kompleksowy przegląd różnych obszarów chemii produktów ogólnych, organicznych i naturalnych (w odniesieniu do cząsteczek leku). Aplikacja otwiera przegląd ogólnych aspektów chemii i ich znaczenia do współczesnego życia, ze szczególnym naciskiem na zastosowania lecznicze. Tekst następnie przechodzi do dyskusji na temat koncepcji struktury atomowej i klejenia oraz podstaw stereochemii i ich znaczenie do farmacji w odniesieniu do działań i toksyczności narkotykowej. Różne aspekty chemii alifatycznej, aromatycznej i heterocyklicznej i ich znaczenia farmaceutyczne są następnie pokryte ostatecznym rozdziałami patrząc na reakcje organiczne i ich zastosowania do wykrywania narkotyków i rozwoju oraz chemii produktów naturalnych. Dostępne wprowadzenie do kluczowych obszarów chemii wymagane dla wszystkich kursów w zakresie apteki przyjazny dla studentów i napisane na poziomie odpowiednich dla studentów nie-chemii obejmuje cele edukacyjne na początku każdego rozdziału koncentruje się na właściwościach fizycznych i działań cząsteczek leku. >
Chemia dla studentów aptek: chemia ogólna, organiczna i naturalna
Chemia organiczna jest badaniem struktury, właściwości, kompozycji, reakcji i wytwarzania związków zawierających węgiel, które obejmują nie tylko węglowodory ale także związki o dowolnej liczbie innych elementów, w tym wodoru (większość związków zawierają co najmniej jeden wiązanie wodoru), azot, tlen, halogenki, fosfor, krzem i siarkę
Spis treści tej aplikacji
przedmowa IX
1 WPROWADZENIE 1
1.1 Rola chemii w nowoczesnym życiu 1
1.2 Właściwości fizyczne cząsteczek leku 3
2 struktura atomowa i Bonding 17
2,1 Atomy, elementy i C Omphounds 17
2.2 Struktura atomowa: orbitale i konfiguracje elektroniczne 18
2.3 Chemiczne teorie wiązania: Tworzenie wiązań chemicznych 21
2,4 Elektronatyczność i wiązanie chemiczne 27
2.5 Polaryzacja bond i siły międzykomkolowe 28
28.6 Znaczenie wiązania chemicznego w interakcjach z receptorami leku 31
3 Stereochemistry 35
3.1 Stereochemia: Definicja 36
3.2 izomeryzm 36
3,3 Znaczenie stereoizomeryzmu w ustalaniu działań narkotykowych i toksyczności 53
3.4 Synteza cząsteczek chiralnych 55
3.5 Separacja stereoizomerów: Rozdzielczość mieszanin racemicznych 56
3,6 związków z stereokentres innymi niż węglem 57
3.7 Związki chiralne, które nie mają tetraedrycznego atomu z czterema różnymi grupami 57
4 grupy organiczne 59
4.1 Organiczne grupy funkcyjne: definicja i cechy strukturalne 60
4.2 Hydrokarbony 61
4.3 Alkany, cykloalki i ich pochodne 61
4.4 A LKENES i ich pochodne 103
4,5 Alkynes i ich pochodne 108
4.6 Związki aromatyczne i ich pochodne 112
4.7 Związki heterocykliczne i ich pochodne 143
4.8 Kwasy nukleinowe 170
4,9 aminokwasy i peptydów 179
4.10 Znaczenie grup funkcjonalnych w określaniu działań i toksyczności 184
4.11 Znaczenie grup funkcyjnych w określaniu stabilności leków 188
5 Reakcje organiczne 191
5.1 Rodzaje reakcji organicznej 191
5,2 Radical Reakcje: Reakcje łańcuchowe Radical Radical 192
5.3 Reakcje dodawania 197
5.4 Reakcje eliminacyjne: 1,2-Eliminacja lub B-eliminacja 223
5,5 Reakcje Podstawianie 232
5,6 Hydroliza 260
5,7 Reakcje redukcji utleniania 264
5.8 Pericykliczne reakcje 278
6 Chemia produktów naturalnych 283
6.1 Wprowadzenie do produkcji naturalnej Proces Discovery Discovery 283
6.2 Alkaloids 288
6.3 Carbohydrates 303
6.4 Glycosi des 319
6.5 Terpenoids 331
6.6 Sterydy 352
6.7 Fenolics 359
Index 371
9Apps 4.9
